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焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(PFP)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

貨號 SH0530 售價(元) 2880
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0530

焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(PFP)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

100T/96S

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一種胞質(zhì)酶,廣泛存在于植物組織中,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉(zhuǎn)化,在光合作用碳代謝中起重要作用。

 

測定原理:

PFP催化6-磷酸果糖轉(zhuǎn)化為1,6-二磷酸果糖,它在醛縮酶和磷酸丙糖異構(gòu)酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>3-磷酸甘油醛,再由3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH催化生成3-磷酸甘油酸、NAD和磷酸,340nm處的吸光度變化反映了PFP的活性的高低。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0530-100T/96S

Storage

提取液:

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃避光

試劑二:粉劑

1

-20避光

試劑三:粉劑

1

-20避光

試劑:粉劑

1ml

4℃避光

試劑五:液體

1ml

4℃避光

試劑:液體

2ml

4℃避光

說明書

一份

 

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加2ml蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加2ml蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

 

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板。

酶液提?。?/span>

1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置冰上待測。

2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min;然后4℃,10000g離心10min取上清置冰上待測。

3. 液體:直接檢測。

測定步驟:

1. 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 微量石英比色皿/96孔板,依次加入100μl試劑一,20μl試劑二,20μl試劑三,10μl試劑四,10μl試劑五,20μl試劑六,20μl粗酶液,充分混勻,記錄340nm10s的吸光值A1310s的吸光值A2△A=A1-A2

計算公式:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1)按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

PFPnmol/min /mg prot=ΔA÷ε×d×V反總÷(V×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

PFPnmol/min /g 鮮重)=ΔA÷ε×d×V反總÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

3)按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活單位定義:每104個細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

PFPnmol/min/104 cell= ΔA÷ε×d×V反總÷(V×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4)按照液體體積計算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

PFPnmol/min/mlΔA÷ε×d×V反總÷V÷T=321.54×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

b.使用96孔板測定的計算公式如下

1)按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

PFPnmol/min /mg protΔA÷ε×d×V反總÷(V×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

PFPnmol/min /g 鮮重)ΔA÷ε×d×V反總÷(W ×V÷V樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W

3)按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活單位定義:每104個細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

PFPnmol/min /104 cell= ΔA÷ε×d×V反總÷(V×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T

= 643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4)按照液體體積計算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

PFPnmol/min /mlΔA÷ε×d×V反總÷V÷T= 643.08×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

 

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