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磷脂酶A2(PLA2)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

貨號 SH0479 售價(jià)(元) 8160
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0479

磷脂酶A2(PLA2)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

100T/48S

正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

磷脂酶A2EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂?;饷福瑥V泛存在于動(dòng)植物組織、細(xì)菌、細(xì)胞核分泌物中,參與脂肪消化,精子成熟、細(xì)胞信號傳遞、脂質(zhì)過氧化修復(fù)、宿主反應(yīng)等生理過程,在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機(jī)體新陳代謝、參與疾病的病理進(jìn)程等方面發(fā)揮著及其重要的作用。

測定原理:

磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿(HEPC)產(chǎn)生游離巰基,與DTNB反應(yīng)生成黃色物質(zhì),在412nm處有特征吸收峰。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0479-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

100ml

4℃

試劑二:液體

20ml

4℃避光

試劑三:液體

5

4℃

說明書

一份

試劑三:液體×5瓶,-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入1.8ml試劑二充分混勻;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

自備儀器和用品:

天平、超速冷凍離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板

樣品處理

1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1ml試劑一。

2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后于4℃10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1ml試劑一。

3. 血清:直接測定。

4.          

測定操作:

 

對照管

測定管

樣品(μl

20

20

試劑二(μl

180

 

試劑三(μl

 

180

充分混勻,37℃反應(yīng)10min,于微量石英比色皿/96孔板,蒸餾水調(diào)零,測定412nm處吸光值,記為A對照管和A測定管,△A=A測定管- A對照管

酶活計(jì)算公式:

a. 用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1.按照蛋白濃度計(jì)算

酶活性定義每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLA2活性(nmol/min/mg prot= △A÷×d×V反總÷V×Cpr÷T

= 73.53×△A÷Cpr

2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活性定義每克組織每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLA2活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷×d×V反總÷W×V÷V樣總)÷T

= 73.53×△A÷W

3. 細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活性定義104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLA2活性(nmol/min/104 cell= △A÷×d×V反總÷V×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T

                     = 73.53×△A÷細(xì)胞數(shù)量

4按照液體體積計(jì)算

酶活性定義每毫升血清每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLA2活性(nmol/min/ml= △A÷×d×V反總÷V÷T

= 73.53×△A

TNB消光系數(shù),13600L/mol/cmd:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,1ml;V樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1ml;W:樣本質(zhì)量,g;V樣總:加入提取液體積,1ml;

T:反應(yīng)時(shí)間,10min

b. 96孔板測定的計(jì)算公式如下

1.按照蛋白濃度計(jì)算

酶活性定義每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLA2活性(nmol/min/mg prot= △A÷×d×V反總÷V×Cpr÷T

=147.06×△A÷Cpr

2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活性定義每克組織每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLA2活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷×d×V反總÷W×V÷V樣總)÷T

= 147.06×△A÷W

3. 細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活性定義104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLA2活性(nmol/min/104 cell= △A÷×d×V反總÷V×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T

                     =147.06×△A÷細(xì)胞數(shù)量

4按照液體體積計(jì)算

酶活性定義每毫升血清每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PLA2活性(nmol/min/ml= △A÷×d×V反總÷V÷T

= 147.06×△A

TNB消光系數(shù),13600L/mol/cmd:比色皿光徑,0.5cm;V反總:反應(yīng)總體積,1ml;V樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1mlW:樣本質(zhì)量,gV樣總:加入提取液體積,1ml;

T:反應(yīng)時(shí)間,10min

 

 

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