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錳過氧化物酶(Mnp)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

貨號 SH0436 售價(元) 1200
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產品簡介
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貨號

名稱

規(guī)格

SH0436

錳過氧化物酶(Mnp)檢測試劑盒(微量法100T/96S)

100T/96S

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

錳過氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,主要存在于擔子菌中,屬于木質素降解酶系,能有效的降解木質素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊氮化合物、DTT,多環(huán)芳烴等。

測定原理:

錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下,將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚,在465nm有特征吸收峰。

試劑組成和配制:

產品名稱

SH0436-100T/96S

Storage

試劑一:液體

110ml

4℃

試劑二:液體

2ml

4℃

試劑三:液體

5ml

4℃避光

試劑:液體

2ml

4℃

說明書

一份

需自備儀器和用品:

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋

酶液提?。?/span>

1、組織:按照質量(g):試劑一體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1ml試劑一)加入試劑一,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

2、細胞:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1ml試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

3、培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至465nm,蒸餾水調零。

2、測定前將試劑一、二、三、四在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min以上。

試劑名稱(μl

測定管


樣本

20

試劑一

100

試劑二

20

試劑三

40

試劑四

20

在微量石英比色皿或96孔板中按順序加入上述試劑,立即混勻并計時,記錄465nm30s時的吸光值A12min30s后的吸光值A2。計算ΔAA2-A1。

注意事項

若一次性測定樣本較多,可將試劑一、二、三、四按比例配成混合液,在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min以上,測定時加入20μl樣本和180μl混合液測定。

酶活計算公式:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/mg prot= [ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=413×ΔA÷Cpr

2.按照樣本質量計算

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/g 鮮重)= [ΔA×V反總÷ε×d×109] ÷V×W÷V樣總)÷T= 413×ΔA÷W

3.按照細胞數(shù)量計算

酶活性定義:每104個細胞每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109] ÷V×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T

= 413×ΔA÷細胞數(shù)量

4.按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升培養(yǎng)液每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/ml= [ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T= 413×ΔA

ε:愈創(chuàng)木酚摩爾消光系數(shù):12100L/mol/cmd:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,2×10-4 LV樣:反應中樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;T:反應時間,2min

b.96孔板測定的計算公式如下

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/mg prot= [ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=826×ΔA÷Cpr

2.按照樣本質量計算

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/g 鮮重)= [ΔA×V反總÷ε×d×109] ÷V×W÷V樣總)÷T= 826×ΔA÷W

3.按照細胞數(shù)量計算

酶活性定義:每104個細胞每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109] ÷V×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T

= 826×ΔA÷細胞數(shù)量

4.按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升培養(yǎng)液每分鐘氧化1nmol愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/ml= [ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T= 826×ΔA

ε:愈創(chuàng)木酚摩爾消光系數(shù):12100L/mol/cmd96孔板光徑,0.5cmV反總:反應總體積,2×10-4 L;V樣:反應中樣本體積,0.02ml;V樣總:加入提取液體積,1mlCpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;T:反應時間,2min。

 

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