紫鉚因是一種具有抗氧化作用的查爾酮類化合物，具有多種藥理作用。

活性氧(ROS)通過多種機(jī)制在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生，取決于細(xì)胞和組織類型，主要是細(xì)胞膜、線粒體、過氧化物酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的ROS NADPH氧化酶(NOX)復(fù)合物，通過牙粘漂白劑和牙髓疾病，可引起氧化應(yīng)激。[1]活性氧是氧正常代謝的天然產(chǎn)物，在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)和體內(nèi)平衡中起重要作用。然而，在環(huán)境壓力下，活性氧水平會(huì)急劇增加。[2]在丁烯酸的存在下，H2O2誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性和ROS的產(chǎn)生被阻斷，并且這些效應(yīng)是劑量依賴性的。由于ROS的雙重作用，已經(jīng)開發(fā)了基于促氧化劑和抗氧化劑的抗癌劑。

Butein可誘導(dǎo)B16黑色素瘤細(xì)胞和人早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞凋亡，抑制糖尿病并發(fā)癥，抑制蛋白激酶和谷胱甘肽還原酶等酶。[3，4，5，6]最近，從斑鳩菊中分離出Butein，它通過JNK–NRF 2/ARE依賴性HO-1表達(dá)抑制HDP細(xì)胞中H2O2氧化引起的細(xì)胞損傷。[7]此外，通過流式細(xì)胞術(shù)分析和體外RT-PCR，Butein通過抑制NF-kB活性來減弱VEGF和MMP-9活性。此外，Butein主要通過電泳遷移率變動(dòng)分析(EMSA)和酶聯(lián)免疫吸附分析(ELISA)抑制腫瘤壞死因子-ɑ和佛波醇-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯處理誘導(dǎo)的VEGF和MMP-9的表達(dá)，從而抑制前列腺癌的細(xì)胞生長、侵襲和血管生成。[8]因此，紫鉚因可能是治療各種牙科疾病的有前途的治療劑。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.:487-52-5

別名:紫鉚因; 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

化學(xué)名:(E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

Canonical SMILES:C1=CC(=C(C=C1C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O)O

分子式:C15H12O5

分子量:272.25

溶解度：≥ 13.6mg/mL in DMSO

儲(chǔ)存條件:Store at -20°C

注意事項(xiàng)：

為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

References:

1.Han D, Williams E, Cadenas E."Mitochondrial respiratory chain-dependent generation of superoxide anion and its release into the intermembrane space". Biochem. J. 2010, 353 (2): 411-6.

2.Devasagayam, TPA; Tilak JC; Boloor KK; Sane Ketaki S; Ghaskadbi Saroj S; Lele RD. "Free Radicals and Antioxidants in Human Health: Current Status and Future Prospects". Journal of Association of Physicians of India (JAPI), 2004, 52: 796.

3.S. Sogawa, Y. Nero, H. Ueda, T. Miki. Protective effects of hydroxychalcones on free radical-induced cell damage. Biol. Pharm. Bull., 1994, 251-256.

4.J.C. Lee, K.T. Lim, Y.S. Jang. Identification of Rhus verniciflua Stokes compounds that exhibit free radical scavenging and anti-apoptotic properties. Biochim. Biophys. Acta, 2002, 181-191.

5.S.M. Yu, Z.J. Cheng, S.C. Kuo. Endothelium-dependent relaxation of rat aorta by butein, a novel cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitor. Eur. J. Pharmacol., 1995, 69-77.

6.K. Iwashita, M. Kobori, K. Yamaki, T. Tsushida. Flavonoids inhibit cell growth and induce apoptosis in B16 melanoma 4A5 cells. Biosci. Biotechnol. Biochem., 2000, 1813-1820.