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Rosiglitazone(ROZ,BRL 49653)

貨號 INR1302 售價(元) 428
規(guī)格 5mg CAS號 122320-73-4
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品信息

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格/

INR1302-0005MG

Rosiglitazone(ROZ,BRL 49653)羅格列酮

5mg

428

INR1302-0010MG

Rosiglitazone(ROZ,BRL 49653)羅格列酮

10mg

695

INR1302-0050MG

Rosiglitazone(ROZ,BRL 49653)羅格列酮

50mg

2388

產(chǎn)品簡介

Rosiglitazone 是一種有效的選擇性 PPARγ 激活劑,具有 EC50PPARγ1 PPARγ2 s 分別為 30 nM 100 nM,Kd對于 PPARγ,大約為 40 nM。Rosiglitazone (BRL49653, 0.1, 1,10 μM) 促進(jìn) C3H10T1/2 干細(xì)胞向脂肪細(xì)胞的分化[1]. 羅格列酮(化合物 6)激活 PPARγ,具有 EC50 60 納米[2]. Rosiglitazone (1 μM) 激活 PPARγ,后者與 NF-α1 啟動子結(jié)合以激活神經(jīng)元中的基因轉(zhuǎn)錄。Rosiglitazone (1 μM) 還保護(hù) Neuro2A 細(xì)胞和海馬神經(jīng)元免受氧化應(yīng)激,并以 NF-α1 依賴性方式上調(diào) BCL-2 表達(dá)[3]. 羅格列酮通過 IC 完全抑制 TRPM350對硝苯地平和 PregS 誘發(fā)的活性的值分別為 9.5 4.6 μM,但這種作用不是通過 PPARγ 產(chǎn)生的。羅格列酮在較高濃度下抑制 TRPM2IC50 22.5 μM。羅格列酮是 TRPC5 通道的強刺激劑,具有 EC50 ~30 μM[4].Rosiglitazone (5 mg/kg, po) 降低糖尿病大鼠的血清葡萄糖。羅格列酮還降低糖尿病組的 IL-6、TNF-α VCAM-1 水平。與糖尿病組和洛沙坦組相比,羅格列酮與氯沙坦聯(lián)用可增加血糖。羅格列酮顯著改善內(nèi)皮功能障礙,表現(xiàn)為對 PE Ang II 的收縮反應(yīng)顯著降低,并增強了從糖尿病大鼠分離的主動脈中 ACh 引起的舒張[5]。它們僅供參考。

產(chǎn)品特性

1) CAS NO122320-73-4

2) 化學(xué)名:5-[[4-[2-[甲基(吡啶-2-)氨基]乙氧基]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮

3) 同義名:brl-49653,brl 49653

4) 分子式:C??H??N?O?S

5) 分子量:357.43

6) 外觀:固體粉末

7) 純度:>99%

8) 溶解性:溶于DMSO

保存與運輸方法

保存:2-8℃避光干燥保存,至少2年有效。 

運輸:室溫運輸。

注意事項

1) 本品儲存液置于≤-20℃避光保存,盡量避免反復(fù)凍融。通常情況下,-20℃至少一個月穩(wěn)定,-80℃至少6個月穩(wěn)定。

2) 本品僅用作科研用途,絕不可用于臨床診斷或治療藥物,絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0. 35743

1.7872

3.5743

8.9358

17.8715

35.743

Rosiglitazone

相關(guān)產(chǎn)品

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格/

INR1353-0010MG

GSK0660

5mg

1534

INR1352-0005MG

T0070907 ( T-0070907)

5mg

789

INR1301-0001MG

CiglitazoneU-63287,ADD 3878)噻格列酮

1mg

540

INR1001-0010MG

TTNPB ( Ro 13-7410)

5mg

2300

INR1301-0001MG

Ciglitazone

1mg

540

ICE1201-0025G

GW 9662 (GW-9662)

25g

詢價

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