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Ribonuclease A核糖核酸酶A,來(lái)源于牛胰腺

貨號(hào) J4951 售價(jià)(元) 2300
規(guī)格 1g CAS號(hào) 9001-99-4
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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產(chǎn)品信息:

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

單價(jià)/

J4991

Ribonuclease A 核糖核酸酶A,來(lái)源于牛胰腺

100mg

340

J4971

Ribonuclease A核糖核酸酶A,來(lái)源于牛胰腺

500mg

1450

J4951

Ribonuclease A核糖核酸酶A,來(lái)源于牛胰腺

1g

2300

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

核糖核酸酶ARibonuclease A,常用縮寫(xiě)RNase A),一種含4個(gè)二硫鍵的單鏈多肽,分子量約為13.7 kDa(氨基酸序列)。作為一種核糖核酸內(nèi)切酶(endoribonuclease),特異性降解單鏈RNA上的胞嘧啶(C)或尿嘧啶(U)殘基。具體來(lái)說(shuō),切割識(shí)別的是由某核苷酸上的5-核糖和相鄰的嘧啶類核苷酸3-核糖上磷酸基團(tuán)形成的磷酸二酯鍵,從而使得2, 3-環(huán)磷酸水解為對(duì)應(yīng)的3-核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pG經(jīng)RNase A切割產(chǎn)生pG-pG-pCp A-PG)。RNase A切割單鏈RNA活性最高,推薦工作濃度為1-100 μg/mL,兼容于各種反應(yīng)體系。低鹽濃度(0-100 mM NaCl),可用來(lái)切割單鏈RNA,雙鏈RNA,以及RNA-DNA雜交形成的RNA鏈。然而,高鹽濃度(≥0.3 M),RNase A僅特異性切割單鏈RNA。

核糖核酸酶ARNase A)最常見(jiàn)的應(yīng)用在于質(zhì)粒DNA或基因組DNA制備過(guò)程中去除RNA,此制備過(guò)程中DNase酶活性的存在與否是需要重視的污染之一,可采用水浴煮沸這種傳統(tǒng)方法來(lái)滅活DNase活性。另外,本品還可用于RNA酶保護(hù)分析、RNA序列分析等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品性質(zhì)

CAS號(hào)(CAS NO.) :  9001-99-4

外觀(Appearance): 白色凍干粉末

激活劑(Activator):  鈉鹽、鉀鹽等

抑制劑(Inhibitor):  核酸酶抑制劑

失活方法(Inactivation): 加熱不會(huì)失活,建議用離心柱或者酚氯仿抽提來(lái)充分去除

來(lái)源(Source  :牛胰腺

溶解性(Solubility) :溶于水(10 mg/mL

酶活力(Activity) : ≥50 Kunitz units/mg

儲(chǔ)存液制備

注意:此為RNase A儲(chǔ)存液配制的常用方法之一,也可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)的方法,或者參考文獻(xiàn)資料使用其他方法制備儲(chǔ)存液(如直接溶于10 mM Tris-Cl, pH7.5或者Tris-NaCl溶液)。

1)利用10 mM的醋酸鈉(pH5.2)制備10 mg/mL RNase A 儲(chǔ)存液;

2)100℃加熱15 min;

3)冷卻到室溫,加入1/10體積的1 M Tris-HClpH7.4),調(diào)其pH7.4(如:5 mL 10 mg/mLRNase 儲(chǔ)存液加入500 μL 1 M Tris-HCl, pH7.4);

4)分裝于-20℃凍存,可穩(wěn)定保存長(zhǎng)達(dá)2年。

 注意:在中性條件下煮沸RNase A溶液,會(huì)有RNase沉淀形成;在更低的pH下將其煮沸,如有沉淀可以觀察到,可能由于蛋白雜質(zhì)存在造成。煮沸之后若發(fā)現(xiàn)沉淀,可通過(guò)高速離心(13,000 rpm)去除雜質(zhì),然后分裝凍存。

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。-20℃干燥保存,有效期2年。

注意事項(xiàng)

1)RNase A會(huì)強(qiáng)吸附在玻璃器皿上,建議溶液裝到塑料離心管內(nèi)。

2)對(duì)于同時(shí)操作完整RNA實(shí)驗(yàn)的研究人員,一定要謹(jǐn)防RNase A引入干擾試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

3)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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