產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡介：

Calcein, AM，中文名鈣黃綠素乙酰甲酯，CAS NO：148504-34-1，一種具細胞膜滲透性zui受歡迎的活細胞熒光染料，用來標記和監(jiān)測活細胞功能，呈綠色熒光（Ex/Em= 490nm/515nm）。然而，Calcein, AM單一顏色使其不能將其用在多重標記實驗，比如，其無法和GFP轉(zhuǎn)染細胞聯(lián)合使用，因光譜一致。為了解決這一應用缺陷，我司特別開發(fā)出Calcein Red, AM，實現(xiàn)聯(lián)合Calcein, AM對活細胞的標記和功能分析。

同樣原理，Calcein Red, AM自身無熒光，具有細胞膜滲透性。一旦進入細胞后，被細胞內(nèi)酯酶水解為鈣黃綠素紅（Calcein Red），能與胞內(nèi)鈣離子結(jié)合，產(chǎn)生強烈的紅色熒光（Ex/Em=560/574），用標準的TRITC/Cy3濾片設(shè)置檢測。

產(chǎn)品性質(zhì)

同義名：Calcein Red Acetoxymethyl ester 鈣黃綠素紅乙酰甲酯；

分子量：1015.79

純度：≥90%（HPLC）

Ex/Em：560/574nm

溶解性：溶于DMSO（1~5mM）

注意事項

熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

乙酰氧基甲基酯（AM）易吸潮，冰箱取出后請在干燥的環(huán)境放至室溫后再開封。由于試劑微量，開封前請將其短暫離心，以保證粉末落入管底。

Calcein Red AM對濕度非常敏感，粉末保存一定要保持干燥。Calcein Red AM儲存液需要分裝避光凍存，且必須緊緊密封蓋子，干燥保存。Calcein Red AM工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

A、儲存液制備

儲存液配制范圍可為1～5 mM，具體根據(jù)工作濃度來決定，建議提前配制成1000×儲存液。若使用的工作液為5μM，那么可配制5mM的儲存液，即往1mg Calcein Red AM（Mw：1015.79）內(nèi)加入196μl細胞培養(yǎng)級別的DMSO即可。儲存液需要根據(jù)單次用量分裝，-20℃避光干燥保存，一定要避免受潮，此種情況下可穩(wěn)定保存數(shù)月.

B、20% Pluronic F-127制備

稱取100mg Pluronic F-127粉末（貨號：S1163）中加入500μl DMSO，配制成20%(w) DMSO母液。溶解過程需要在40-50℃加熱20-30min。溶液室溫保存，不用冷藏。如有結(jié)晶析出，可以重新加熱后溶解，不影響使用。

C、染色步驟

大多數(shù)實驗體系中Calcein Red AM的工作濃度為2-5μM。由于不同細胞系的最佳染色條件不同，初次實驗建議做梯度實驗，以確定Calcein Red AM的最佳工作濃度，以最低的探針濃度得到最好的熒光結(jié)果為篩選原則。

【注意】：有時可添加一定量的非離子表面活性劑如Pluronic F127到Calcein Red AM儲存液內(nèi)來增強其水溶性。制備染色工作液前，取一管Calcein Red AM儲存液內(nèi)加入等體積的20% Pluronic F127，使Pluronic F127的終濃度為0.02%。加入Pluronic F127的Calcein Red AM溶液不可長期保存，需現(xiàn)配現(xiàn)用。

2. 對于貼壁細胞，先用胰酶-EDTA消化細胞，離心收集細胞（1000 rpm，3min）。對于懸浮細胞，直接離心收集細胞。

3. 去上清，用PBS（或者其他緩沖液）清洗細胞2~3次，以充分去除殘留的酯酶活性。

4. 用1/10細胞培養(yǎng)基體積的Calcein Red AM染色工作液重懸細胞，37℃孵育20min～1h。

【注意】：1）若細胞自身含有機陰離子轉(zhuǎn)運體，需加入丙磺舒（1-2.5mM）或者苯磺唑酮（0.1-0.25mM）到孵育體系內(nèi)以降低去酯化的Calcein Red泄露到胞外；2）降低探針加載溫度，可能會減少探針區(qū)室化現(xiàn)象。

6. 用PBS（或者其他緩沖液）洗滌細胞兩次去除多余染料。

【注意】：如有必要，使用含有機陰離子轉(zhuǎn)運抑制劑的緩沖液來進行細胞清洗；

7. 用含合適濾光片（Ex/Em= 560nm/574nm）的儀器進行檢測。

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